人補體elisa試劑盒的干擾性物質可分為以下兩大類

　　對于人補體elisa試劑盒標本一般都要進行稀釋，如果加樣不準就會造成誤差，尤其當稀釋倍數大時，很小的誤差，會導致較大的相對誤差，使陰性標本呈陽性。加樣時應將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產生氣泡。

　　人補體elisa試劑盒的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記，在檢測中血漿一般可視為與血清同等的標本，標本中干擾性物質是引起檢測后結果偏高或偏低的主要原因，干擾性物質分為內源性物質和外源性物質兩大類：

　　1、外源性物質

　　外源性物質常常是由于用于測定的血標本的采集、貯存等不當所致。如標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存過久、標本凝集不全和采血管中添加物等影響。

　　1)標本溶血

　　由于各種人為原因引起的標本溶血，均可因紅細胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標記的測定中，會導致非特異性顯色，干擾測定結果。

　　2)標本受細菌污染：因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本一樣，亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。

　　2、內源性物質

　　常見的干擾物質有：類風濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫源性誘導的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應物質和其它物質等。

　　測定值如果與文獻報道相差太大，首先應該檢查單位是否一致，包括摩爾還是毫摩爾，是干重、鮮重還是蛋白質濃度，是分鐘還是秒等等。其次檢查計算是否有誤？如果相差不是數量級，通常是很正常的。

　　希望上述內容能夠幫助大家更好的了解本產品。