選擇素elisa試劑盒的樣本處理方法介紹

　　隨著生物科學技術的高速發展，生物公司如雨后春筍一般紛紛涌現，各類生物試劑產品大大方便了科研工作者的工作。同時，一些唯利是圖的公司和小作坊也涌現出來，他們無視科學研究的嚴謹性和嚴肅性，用偽劣的elisa試劑盒坑害廣大的科研工作者，嚴重擾亂了市場秩序。

　　洗滌雖不是一個反應步驟，但卻也決定著實驗的成敗。選擇素elisa試劑盒靠洗滌來達到分離游離的和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質，以及在反應過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質。

　　下面就為大家介紹流水沖洗式法：

　　初用于小珠載體的洗滌，洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來水。洗滌時附接一特殊裝置，使小珠在流水沖擊下不斷地滾動淋洗，持續沖洗 2分鐘后，吸干液體，再用蒸餾水浸泡2分鐘，吸干即可。浸泡式猶如盆浴，流水沖洗式則好比淋浴，其洗滌效果更為徹底，且也簡便、快速。已有實驗表明，流水沖洗式同樣也適用于微量滴定板的洗滌。洗滌時設法加大水流量或加大水壓，讓水流沖擊板孔表面，洗滌效果更佳。

　　選擇素elisa試劑盒樣本的處理方式：

　　1、組織提取液、肺泡灌洗液等，采集后離心分離，800-1000rmpx5min，取上清，-20℃或4℃保存備用；

　　2、胃液、唾液、尿液的采集方式一般現采現用，胃液、唾液一般采集時間是空腹采集，一般隔夜尿不采集；

　　3、采集血清時，一般要加入總體積1%的抗凝劑，采集后先室溫或4℃靜置半小時后，800-1000rmpx5min分離，取上清，-20℃或4℃保存備用；

　　4、采集血漿時一般不加抗凝劑，采集后立即離心800-1000rmpx5min分離，取上清，-20℃或4℃保存備用；

　　5、不貼壁細胞(分泌性蛋白)，將培養基和細胞轉移至10ml離心管，500-800rmpx10min，吸取上清至另一10ml離心管中，10000rmpx10min，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理。