一文為您簡單介紹免疫球蛋白elisa試劑盒的使用注意事項

　　免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何優質的診斷試劑離不開優質的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用得到的，而免疫球蛋白elisa試劑盒或抗體的如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。

　　免疫球蛋白elisa試劑盒的使用注意事項：

　　1、斷定效果須運用進口測讀儀，比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據反響液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反響孔的吸光度值。酶標儀具有杰出的重復性。

　　2、跟著病況的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內的含量發作大幅動搖，因此有必要對標本進行預處理。間接法測定中，標本恰當稀釋還可下降非特異性反響。

　　3、在成批手藝檢測中，還應留神操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反響和酶促反響時間不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不留神可能會導致過錯效果或定量不準。

　　4、加樣一般運用加液器，一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加間斷液。加標本時有必要每份標本運用一支移液器吸嘴，避免交叉污染。加酶結合物、底物和間斷液時則不需更換吸嘴。

　　5、洗刷是操作過程中決議實驗勝敗的一個關鍵步驟。目的是除掉未結合的免疫反響物，間斷抗原抗體反響，除掉標本中與反響無關的成分、游離的酶標物以及反響過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。

　　希望上述內容能夠幫助您更好的了解本產品。